QQ咨询
微信咨询
医疗器械标准管理系统是指对医疗器械的标准化管理进行有效的规范和监管，以确保医疗器械的安全性、有效性和质量。该系统包括医疗器械标准的建立、修订、发布、实施、监控和评价等一系列过程，旨在提高医疗器械的标准化水平，促进医疗器械的科学研发和技术创新，保障患者的安全和健康。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
-
企业信息管理
-
产品注册管理
-
产品备案管理
-
产品生产管理
-
产品销售管理
-
库存管理
-
采购管理
-
进货质量管理
-
器械标准及技术规范管理
-
器械审批及监管管理
-
电子文档管理
-
内部审计管理
-
器械生产质量管理
-
器械销售质量管理
-
安全管理
-
统计分析管理
-
费用管理
-
人力资源管理
-
风险管理
-
资产管理
思维导图
- 15年专注企业管理软件开发
- 时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业；为每一位客户提供成熟软件产品
-
新趋势、新技术
为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案，助您轻松实现一站式调度
-
自适应、云布局
云端H5自适应管理平台；同时支持公有云、私有云、混合云的服务器，支持无限性能拓展
-
响应快、加载快
完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例，降低了运维开发的门槛，极速开发
-
兼容好、好转化
实时监控，可视化图形展示及业务健康度分析，用户可定制配置业务的各类数据采集与展示
-
重服务、优质量
关注客户满意度，及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系，共同应对工作中面临的各项挑战。
-
好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发
典型企业
- 河南省鹤壁标准件制造有限公司北京销售分公司